Geçici iskemik atağı taklit eden ve papilödem saptanan bir HaNDL olgusuİpek Güngör Doğan, Arman Çakar, Elif Kocasoy Orhan, Betül Baykanİstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji Ana Bilim Dalı, İstanbul
Beyin omurilik sıvısı (BOS) lenfositozu ve geçici nörolojik bulguların eşlik ettiği baş ağrısı sendromu (‘The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis: HaNDL’) nadir görülen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve az tanınan bir sendromdur. Zengin nörolojik semptomatolojisi ile morbidite ve mortaliteye yol açan çok sayıda hastalığı taklit edebilen bu sendrom için, klinik şüphe ile yapılan BOS incelemesi tanısal değer taşır. Etiyopatogenezi tam olarak bilinmese de, otoimmünite ön planda düşünülmektedir. Bu yazıda, ilk klinik prezentasyonu geçici iskemik atağı taklit eden, geçici ve tekrarlayıcı nörolojik bulgular gösteren epizodları ve normal BOS basıncına eşlik eden papilödem bulgusu ile bir HaNDL olgusu tartışıldı, sendromun tanımı, klinik tablo ve epidemiyolojisi, etiyopatogenezi, ayırıcı tanısı ve tedavisi literatür eşliğinde gözden geçirildi. Anahtar Kelimeler: HaNDL, inme taklidi, intravenöz trombolitik tedavi, lenfositik pleositoz, otoimmün hastalık.
A HaNDL case with papilledema mimicking transient ischemic attackİpek Güngör Doğan, Arman Çakar, Elif Kocasoy Orhan, Betül BaykanDepartment Of Neurology, Istanbul Faculty Of Medicine, Istanbul, Turkey
The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL), is a rare, benign, self-limiting syndrome that is not well known. Cerebrospinal fluid examination (CSF) on clinical suspicion has diagnostic value for this syndrome, which has a rich neurological symptomatology that can mimic many diseases causing mortality and morbidity. Although the ethiopathogenesis of this syndrome is not fully known, autoimmunity is thought to be in the foreground. Described in this article is a HaNDL case that on first clinic presentation appeared to be a transient ischemic attack (TIA) with temporary but recurring neurological findings and normal CSF pressure accompanied by papilledema. Clinical features, epidemiology, ethiopathogenesis, differential diagnosis, and treatment of this syndrome are reviewed according to the literature. Keywords: HaNDL, stroke mimic, intravenous thrombolytic therapy, lymphocytic pleocytosis; autoimmune disorder.
İpek Güngör Doğan, Arman Çakar, Elif Kocasoy Orhan, Betül Baykan. A HaNDL case with papilledema mimicking transient ischemic attack. Ağrı. 2016; 28(4): 199-202
Sorumlu Yazar: İpek Güngör Doğan, Türkiye |
|
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder
PubMed